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sirna设计网站-如何快速设计shRNA

原创:找图网 2023-04-18 09:03:11
  • 知不知道有哪些在线设计siRNA的网址

  • 发物种,基因名至design@即可

    On-line tools for designing RNAi probes Design tool

    Reference

    -->Ambion siRNA Target Finder Elbashir SM, Harborth J et al.

    -->Dharmacon siDesign Reynolds A, Leake D et al.

    -->Clontech siRNA designer Elbashir SM, Lendeckel W et al.

    -->DEQOR Henschel A, Buchholz F et al. EMBOSS SIRNA Elbashir SM, Harborth J et al. siRNA design Yiu SM, Wong PW et al.

    Wang L, Mu FY.

    -->IDT siRNA design Parrish S, Fleenor J et al. Elbashir SM, Harborth J et al.

    -->Interagon Saetrom P.

    -->siRNA at Whitehead Yuan B, Latek R et al. Invitrogen BLOCK-iT(tm)

    -->T7 RNAi Oligo Designer Dudek P, Picard D. siDirect Naito Y, Yamada T et al. siSearch Chalk AM, Wahlestedt C et al.

  • 如何快速设计shRNA

  • 在研究基因功能中,RNAi由于可以特异地使基因沉默或表达量降低而成为生物实验的强有力工具。其中shRNA慢病毒载体应用颇广,今天小编告诉大家2种方法可以快速设计构建到慢病毒载体中的shRNA。

    1. Sigma网站

    Sigma 公司做了一个针对人和小鼠的shRNA 库,而且部分基因的shRNA序列经过验证,因此直接使用Sigma 公司已验证过的RNAi 序列最为方便。

    首先打开网址:

    ,以Fli1为例,直接输入基因名,点击search,出现以下界面:

    在Products中找到并点击shRNA选项,然后出现这个界面:

    点击“MISSION shRNA Lentiviral Transduction Particles”这一行的PRICING,这时会弹出界面展示针对目的基因的shRNA:

    当出现时,恭喜你,这个基因有被sigma验证过,下拉可以找到验证过的shRNA,用来构建慢病毒,简单有效,敲减效率基本上是有保证的。如果没有验证过的shRNA,则根据需要多选择几条shRNA也是一样能筛选到有效的靶点。提示:小编倾向选择CDS区的shRNA,3UTR基本不选,而且选择的每一条shRNA都会在NCBI上做BLAST,确保靶点是特异性的。Blast比对后最终确认选择下面2条FLI1基因的shRNA:

    需要特别提醒,如果要构建到慢病毒载体上,合成出去的shRNA引物会根据载体有些不一样,sigma用的是pLKO.1载体,小编常用SBI的pGreenPuro(CMV) 载体,两端的酶切位点是BamHI/EcoRI,设计出去的引物最终是这样的(不同shRNA替换中间红色部分):

    Sense: GATCCCCCTTCTGACATCTCCTACATCTCGAGATGTAGGAGATGTCAGAAGGGTTTTTG

    Anti-sense: AATTCAAAAACCCTTCTGACATCTCCTACATCTCGAGATGTAGGAGATGTCAGAAGGGG

    2. Life Technologies网站

    Life Technologies公司有个非常实用的在线shRNA设计软件,操作非常方便,而且设计出来的shRNA不再需要到NCBI上Blast,直接可以用的。

    首先打开网站:

    ,在Target Design Options处选中shRNA,以Fli1为例,输入Accession number或Nucleotide sequence,其他条件不变:

    下拉到底点击RNAi Design,然后出现推荐的10条靶点序列:

    根据Rank评星,选择其中需要的(翠花一般选择4条,不同位置各一条),点击Design shRNA Oligos:

    然后在Default Loop Sequence选择合适的序列(翠花用的载体是pGreenPuro,不需要这个序列,就默认了,后面合成引物的时候要去掉的),在Custom Loop Sequence处输入CTCGAG,点击Design:

    得到shRNA

    提醒:合成出去的引物需要做微调,根据载体的要求,和sigma的设计一样,需要在前后加上酶切位点的,最后大功告成。

  • 怎么在NCBI上查到11-β HSD1的mRNA序列,怎么设计siRNA来做RNA干扰沉默该基因呢?

  • 很基础的问题啊,在NCBI上search:gene,下面的对话框输入你要找的基因的名称,会出来相关的基因序列,看你要找什么物种的,一般是人和鼠的,如人的后缀是Homo sapiens,鼠的是Mus musculus。点击你要的序列号,会进入这个基因的基本信息,一直往下拉会看到mRNA and Protein(s) ,NM开头的序列号就是其CDNA的序列了。关于SiRNA,需要去网站搜索,如invitrogen,promega,等大型生物网站都有相关的tools给你设计,很方便!

    ,你去试试吧

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